Как посчитать частоту наследования признаков

В процессе эволюции живых организмов ясно прослеживается тенденция к той или иной форме интеграции, которая проявляется, начиная с молекулярного уровня организации и заканчивается биосферным. Тема 4. Сцепление генов.

Как правило, дискордантность однояйцевых близнецов возникает в результате нарушений внутриутробного развития одного из них или под влиянием внешней среды, если она была разной. Благодаря близнецовому методу, была выяснена наследственная предрасположенность человека к ряду заболеваний: шизофрении, умственной отсталости, эпилепсии, сахарного диабета и других. Наблюдения за однояйцевыми близнецами дают материал для выяснения роли наследственности и среды в развитии признаков. Причем под внешней средой понимают не только физические факторы среды, но и социальные условия. Цитогенетический метод основан на изучении хромосом человека в норме и при патологии. В норме кариотип человека включает 46 хромосом — 22 пары аутосом и две половые хромосомы.

Вид как система популяции. Наследование в менделевских популяциях. Закон Харди-Вайнберга.

Известно, что основное влияние на окраску шерсти у лисиц оказывает ген А, который существует в виде двух основных аллелей: А и а. Каждому возможному генотипу соответствует определенный фенотип: АА — рыжие, Аа — сиводушки, аа — черно-бурые или серебристые На заготовительных пунктах пушнины в течение многих лет в России с XVIII века ведется учет сданных шкурок.

Откроем книгу учета сданных шкурок лис на одном из заготовительных пунктов Северо-Востока России и выберем произвольно 100 идущих подряд записей. Подсчитаем число шкурок с различной окраской. Предположим, что получены следующие результаты: рыжие АА — 81 шкурка, сиводушки Аа — 18 шкурок, черно-бурые аа — 1 шкурка. Подсчитаем число абсолютную частоту доминантных аллелей А, учитывая, что каждая лиса — диплоидный организм. Поскольку в книге учета особи представлены случайным образом, и выборка в 100 особей достаточно большая, то полученные результаты можно обобщить экстраполировать на всю популяцию.

Рассмотрим изменение структуры аллелофонда то есть частот всех аллелей и генофонда то есть частот всех генотипов данной популяции при чередовании поколений. Все самцы и самки дают аллели А и а в соотношении 0,9А : 0,1а.

В этом отличие генетики популяций от классической генетики. При рассмотрении законов Менделя изначально задавалось соотношение 1А : 1а, поскольку родители всегда были гомозиготны: АА и аа.

Для нахождения относительных частот генотипов составим решетку Пеннета. При этом учтем, что вероятность встречи аллелей в зиготе равна произведению вероятностей нахождения каждого аллеля. Найдем итоговые относительные и абсолютные частоты генотипов и фенотипов: Сравнивая полученный результат с первоначальным состоянием популяции, видим, что структура аллелофонда и генофонда не изменились.

Таким образом, в рассмотренной популяции лис закон Харди-Вайнберга выполняется с идеальной точностью. Действие закона Харди-Вайнберга при полном доминировании Рассмотрим действие закона Харди-Вайнберга при полном доминировании на примере наследования окраски шерсти у кошек. Известно, что черная окраска шерсти у кошек определяется генотипом аа. При этом черная окраска может быть или сплошной, или частичной. Генотипы АА и Аа обусловливают все остальное разнообразие типов окраски, но черный цвет при этом полностью отсутствует.

Предположим, что в одной из городских популяций кошек на о. Сахалин из 100 просмотренных животных полную или частичную черную окраску имели 36 животных. Прямой расчет структуры аллелофонда популяции в этом случае невозможен из-за полного доминирования: гомозиготы АА и гетерозиготы Аа фенотипически неразличимы. Согласно уравнению Харди-Вайнберга частота черных кошек составляет q2 аа. Частота рецессивного аллеля оказалась выше, чем частота доминантного. Материалы по теме:.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Закономерности наследования - Биология 9 класс #17 - Инфоурок

Поскольку количество признаков намного превышает количество пар хромосом, Такой тип наследования получил название неполного сцепления. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид.

Одним из путей изучения генетики панмиктической популяции является исследование характера и частоты распространения в ней особей, гомозиготных и гетерозиготных по отдельным генам. Вид как система популяции. Наследование в менделевских популяциях. Закон Харди-Вайнберга. Представим, что в какой-то популяции число форм, гомозиготных по разным аллелям одного гена, т. Такая популяция будет производить равное число как мужских, так и женских гамет с этими аллелями: 0,5А и 0,5а. Если особи, носители данных аллелей, свободно скрещиваются между собой, то встреча гамет при оплодотворении является случайным событием, в результате чего возможны следующие комбинации:. Нетрудно заметить, что в данном поколении F 1 доминантные гомозиготы АА будут возникать с частотой 0,25, гетерозиготы Аа — с частотой 0,50 и гомозиготы по рецессивной аллели аа — с частотой 0, Относительная частота образования разных генотипов популяции вновь будет 0,25 АА: 0,50 Аа: 0,25 аа. Отсюда следует, что в каждом поколении относительная частота гамет с доминантной и рецессивной аллелями гена сохраняется на одном уровне: 0,5 А и 0,5 а. Однако популяция в огромном большинстве случаев состоит из разного числа гомозигот АА и аа: одних может быть больше, чем других. Разберем следующий пример.

Как посчитать частоту наследования признаков Готовые решения задач по генетике.

Известно, что основное влияние на окраску шерсти у лисиц оказывает ген А, который существует в виде двух основных аллелей: А и а. Каждому возможному генотипу соответствует определенный фенотип: АА — рыжие, Аа — сиводушки, аа — черно-бурые или серебристые На заготовительных пунктах пушнины в течение многих лет в России с XVIII века ведется учет сданных шкурок. Откроем книгу учета сданных шкурок лис на одном из заготовительных пунктов Северо-Востока России и выберем произвольно 100 идущих подряд записей.

Лекция "Генетика человека. Генетика популяций"

Определить тип наследования признака. Установить возможные генотипы всех членов родословной. Графическое изображение родословной с аутосомно-рецессивным типом ядерного наследования признака. Решение: Определение типа наследования признака: Признак встречается относительно редко, не в каждом поколении; признак встречается и у детей, родители которых не имеют изучаемого признака; мужчины и женщины с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой 2 женщины и 3 мужчины. Если люди с изучаемым признаком встречаются в родословной редко, не в каждом поколении, и если признак встречается у человека, родители которого не имеют изучаемого признака, то можно думать, что изучаемый признак является рецессивным.

Как посчитать частоту наследования признаков

Готовые решения задач по генетике. Задачи 1-12 Составление и анализ родословных Вид как система популяции. Наследование в менделевских популяциях. Закон Харди-Вайнберга. Метод разработан Г. Другие записи Законы и закономерности генетики Таблица Название Автор Формулировка Правило единообразия гибридов первого поколения первый закон Г. Мендель, г. При моногибридном скрещивании у гибридов первого поколения проявляются только доминантные….

В магазине есть копченая колбаса и вареная, а также 3 вида фруктов: вишня, яблоки и виноград.

Готовые решения задач по генетике. Задачи 1-12 Составление и анализ родословных Вид как система популяции. Наследование в менделевских популяциях.

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Закономерности наследования признаков Моногибридное скрещивание - Биология 10 класс #25 - Инфоурок
Похожие публикации